Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

noridem enterprises ltd. - budesonida - suspensão para inalação por nebulização - 1 mg/2 ml - budesonida 0.5 mg/ml - budesonide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - Água para preparações injectáveis - solvente/veículo para uso parentérico - 100 % - Água para preparações injectáveis 100 % - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - antineoplásicos e imunomoduladores, anticorpos monoclonais - nivolumab bms é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançadas ou metastásicas (nsclc) após quimioterapia anterior em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - cães:- para o tratamento de carrapatos e pulgas infestações;o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). - para o tratamento de demodicosis causada pelo demodex canis;- para o tratamento de sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) infestação. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para o tratamento da infestação com ácaros da orelha (otodectes cynotis).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agentes de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. leukoscan é indicado para diagnóstico de imagem para determinar a localização e extensão da infecção/inflamação óssea em pacientes com suspeita de osteomielite, incluindo pacientes com úlceras do pé diabético. leukoscan não tenha sido utilizado para diagnosticar osteomielite em pacientes com anemia falciforme.